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Consejos de Lupus
Mi esposo e hijos m apoyan y siempre estan conmigo
Por Dilia
Participar en actividades relacionadas con mi padecimiento
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el amor de mi familia
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Dormir temprano
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Ser un paciente informado.
Por Marisol
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Rodearme de gente que me hace bien y eliminar de mi vida a quienes me hacen mal
Por María José Abarzúa
Mi disciplina para con todo lo que tiene que ver con esta enfermedad.
Por Emma Palacios
Los medicamentos
Por Juana
el apoyo de mi familia
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Amor.
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no sentir ni creer que es una enfermedad que me imposibilita.
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La autoaceptación y quereme como soy
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Por Ale
El grupo del face lupus argentina
Por Analia luna
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La amistad
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una comida balanceada ayuda a mejorar el sistema inmune
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Tener un poco de actividad física
Por Verónica
aprender a valorar la alimentacion
Por ARIAS NANCY
Aprender cada día mas sobre lupus y el apoyo de mi familia
Por Blanca Elizabeth
la medicacion
Por maria esther guerrero
Comer bien
Por Sandra
hacer lo que mas me gusta y no hacer mucho caso al dolor tomar los medicamentos
Por fiorella miluska
Nunca darme por vencida
Por Carolina
La prednisona y un ambiente con aire mas limpio y alimentos mas sanos
Por Alejandra
Hacer mi vida lo más normal como me sea posible
Por Isbeth
tomar con juicio las medicinas
Por Sainlit
Los suplementos de Pharmanex, Nuskin, me han apoyado mucho a disminuir dolores y episodios de cansancio.
Por Monica Gonzalez
Mascotas
Por Martha
Apoyo de mi familia
Por Esmeralda Mejias
cantar cuando siento mucho dolor, reír de todos los problemas que van apareciendo en mi cuerpo
Por Caro
TENER TRANQUILIDAD
Por CLAUDIA
la actitud medicamentos , dieta y ejercicio
Por anónimo
Hacer cosas aunque duela, si no se quita el dolor con nada pues por lo menos dejar de estar en cama y salir con amigas... Vivir con el dolor y a pesar de él.
Por LIZETTE
El Metotrexato marcó un antes y un después.
Por Alma
Paciencia
Por Daniella
tengo un angel k me ayuda con esto mi reumatologo
Por Lupita
El hacer ejercicio clases de zumba y comer bien
Por Haydee
El apoyo incondicional de mis familiares y amigos.
Por Karen
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