Asociación Peruana de Lupus

Somos una organización sin fines de lucro al servicio de las personas que padecen la enfermedad autoinmune llamada Lupus o LES, del término Lupus Eritematoso Sistémico.

Desde el año 2000 estamos dedicados a brindar Orientación, Información, Seguimiento a los tratamientos, Soporte anímico y Actualización a los pacientes que acuden a nosotros.

Es también función nuestra mantener un estrecho vínculo con la comunidad médica para realizar eventos donde se difunda la importancia de un adecuado diagnóstico y tratamiento para las personas que posean indicios de ser lúpicos. Esta función representa un gran motivo de preocupación para APELUPUS pues el LES es una enfermedad que puede presentar diversos cuadros y por tanto es de difícil diagnóstico.

APELUPUS es consciente de que al no ser bien diagnosticado y tratado el Lupus, se puede convertir en una enfermedad mortal, la misma que por el número de pacientes diagnosticados, constituye lo que se denomina una Enfermedad Rara o Huérfana, con escaso número de médicos especialistas y muy limitada atención por parte de las autoridades del sistema de salud pública; contrariamente a lo que sucede en otros países, incluso cercanos al Perú, donde el paciente lúpico recibe efectivo apoyo de atención de salud y consideraciones de índole pensionario que le permiten una existencia digna.

Ante las carencias expuestas, APELUPUS se ha propuesto convertirse desde un principio  en la entidad que ocupe el lugar que el sistema de salud pública no ha logrado hasta el momento encarar adecuadamente, difundiendo información, empadronando a los pacientes diagnosticados, orientando su tratamiento a través de la participación de médicos especializados, proponiendo  soluciones a los principales problemas que conlleva ser paciente lúpico, asistiendo a eventos vinculados con la salud y realizando labores preventivas ante la aparición de condiciones ambientales que exacerben la activación de cuadros agudos de Lupus.