La Asociación Lupus Argentina es una Asociación civil sin fines de lucro creada en 1993 (Res. I.G.J. Nº 000825 /1993) ,integrada por pacientes voluntarios y asesorada por un Comité Médico.
Es la Representante Nacional de la Lupus Foundation of America –LFA. Miembro de FADEPOF – Federación de Enfermedades Poco Frecuentes y miembro de RED APTA
Misión :
Fomentar el conocimiento deL Lupus Eritematoso Sistémico -LES a nivel de pacientes, agentes de salud y público en general, advirtiendo sobre sus características y potenciales consecuencias en la salud, para lograr un diagnóstico precoz que conduzca a un tratamiento temprano, antes de que se produzcan lesiones irreversibles. Estimular la investigación científica en la búsqueda de su eventual cura y de tratamientos más seguros y eficaces. Instruir, apoyar y orietar a pacientes y familiaresmediante diversas actividades : Simposio Médicos, Reuniones de Calidad de Vida, distribución gratuita de folletos instructivos, edición de la Revista ALUA.