Historia de Amor y Lupus.

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Soy paciente de Lupus de 40 años, diagnosticada y con tratamiento desde mediados del 2014.

Aunque recapacitando y sabiendo lo que ahora sé, el Lupus estaba ahí dando la lata desde hace muchos años, el detonante fue mi segundo embarazo. En este embarazo me salió hiperqueratosis en los antebrazos y la pantorrilla, no paraba de vomitar y perdí peso.

Fue un embarazo de alto riesgo pues parecía que el bebé no creía adecuadamente y faltaba líquido en la placenta, por lo que tuve muchos controles. Menos mal que al final mi hijo nació sano, aunque primero tuvo alergia a la proteína de la leche que se le corrigió a los 8 meses de edad. Después vino la alergia al huevo, con la que todavía estamos batallando a sus casi 7 años aunque casi está corregida.

Después de haber tenido a mi hijo los síntomas que tuve son dolores, cansancio, delgadez extrema y se me hinchaban las articulaciones de las manos. Me dolía tanto que no podía coger a mi hijo en brazo. Posteriormente empecé a perder la sensibilidad en ambas piernas en forma de calcetín, dolor indescriptible y atrofia muscular en todo el cuerpo. Sobre todo en esta zona, ya que iba perdiendo la capacidad de caminar.

En cuanto tuve los primeros síntomas acudí al médico que derivó a reumatología. Allí di positivo en Lupus y con mucha actividad, pero tuve muy mala suerte con la especialista que me tocó y lo único que me dijo es que tenía un Lupus muy "light", que no buscara información por internet y sin tratamiento me mandó para casa con cita para revisión en un año.

Yo me enfadé mucho y no volví a pisar un médico por esta razón hasta el 2014. Desde el primer diagnóstico hasta que me empezaron a tratar realmente mi enfermedad empeoró muchísimo. Yo calmaba mis dolores a base de ibuprofeno y cerveza, lo cual empeoraba mucho más mi enfermedad...

Si queréis saber más sobre mi y mi enfermedad, os dejo una de las entrevistas que me han hecho:

http://ainhoacruza.wixsite.com/yoentreunmillon/blank-1

Sigo involucrada como activista de la salud y eHealth, formo parte del movimiento de Pedro Soriano #FFpaciente. Siempre por y para los pacientes de cualquier enfermedad, sobre todo pacientes de Lupus.