Una entrevista sobre Enfermedad de Lyme .

Entrevista de Persefone


¿Cómo empezó todo?

Todo empezó hace tres años. Pasé de ser una chica deportista, activa y amante de la vida a despertarme cada día con unos fuertes dolores musculares y articulares y un cansancio que me impedía hacer una vida normal. Envejecer treinta años en cuestión de días.

¿Ya tienes diagnóstico? ¿Cuánto tiempo tardaste en conseguirlo?

Hace un mes que me llegaron los resultados positivos para Borrelia o enfermedad de Lyme. Después de tres años mal diagnosticada con fibromialgia y trastornos de ansiedad y de pasar un calvario médico en el que fui ridiculizada y tachada de neurótica múltiples veces.

¿Por qué especialidades médicas has pasado? ¿Cuál ha sido la más útil en tu caso?

He acudido a más medicos estos últimos meses que en toda mi vida. Visité reumatólogos, psquiatras, neurólogos e inmunólogos. La profesional que me abrió camino hacia otra posibilidad es bióloga y nutricionista, especialista en microscopio de campo oscuro. Ella vio espiroquetas en mi sangre y otro sinfín arsenal de parásitos y problemas.

Hasta el día de hoy, ¿qué es lo que mejor te ha funcionado?

La compañía y la sabiduría de otros afectados por Lyme. Somos muchas personas luchando contra esta enfermedad. La mayoría de ellas con muchos tratamientos infructuosos a la espalda. Yo elegí una línea más natural antes de meterme con antibióticos y aunque llevo poco tiempo, puedo notar una mínima mejoría en este período de limpieza, alimentación sana y hierbas antimicrobianas. La actitud mental y emocional también es importante. Para mí el cuerpo es un sistema y hay que mimarlo al completo.

¿Cuáles han sido tus mayores dificultades?

Aceptar que me llevará tiempo poder volver a salir y trabajar y hacer todas esas cosas que hacía antes. También el abandono médico que te deja sola investigando tu propia enfermedad. Creo que eso es lo más doloroso.

¿Cómo ha reaccionado tu entorno? ¿Han cambiado tus relaciones sociales o tu relación con tu familia?

En mi entorno hay de todo. Algunas personas entendieron mis limitaciones desde el comienzo y la gravedad de este asunto y han permanecido brindándome apoyo y cariño. Otras no tardaron en marcharse cuando cancelé dos planes seguidos por encontrarme mal. Pero no les culpo. A la sociedad actual aún le cuesta enfrentarse a la enfermedad y acercarse a ella sin sentir rechazo, miedo o dolor.

¿Qué cosas has dejado de hacer?

Casi todo lo físico que era un setenta por ciento de mi vida: deporte, pasear, ir a la playa porque no tolero el sol, reir a veces, trabajar... Intento dedicar parte del día a actividades tranquilas como cocinar, leer o escribir.

¿Cómo ves el futuro?

Depende del día. Hoy te diré que con mucha luz. Confío en mi cuerpo y en su curación siempre que sea disciplinada con el tratamiento al completo y me haga cargo de mis emociones. Tengo esperanza para todos.

Hasta ahora, ¿Cuáles han sido los mejores años de tu vida? ¿Qué has hecho en ellos?

Los mejores años de mi vida fueron los anteriores a estos tres años que llevo sintiéndome enferma. Porque aunque seguí viviendo en el fondo sabes que algo está mal en ti...quizás el humor que va mermando, quizás la energía que ya no es la que era, quizás el tener que recuperarte más que otras personas después de una jornada laboral....esta enfermedad llega sigilosa y cuando te das cuenta las únicas vistas son las cuatro paredes de tu habitación. Antes sí, todos los años antes de locura, diversión, trabajo e integridad física.

Si no tuvieras tu enfermedad o condición, ¿Qué cosas te gustaría hacer?

Despertarme y no pensar en lo cansada que estoy. Esa sensación de empezar el día sin preocupaciones o limitaciones, con libertad. Salir a dar un paseo mañanero y desayunar en cualquier bar dos tostadas con aceite y tomate mientras la brisa te pega en la cara. Y luego bañarme en el mar durante horas.

Si tuvieras que describir tu vida en una frase, ¿Cuál sería?

En las profundidades del invierno aprendí que existía en mí un invencible verano.

Por último, ¿qué consejo darías a una persona que estuviera en una situación parecida?

Vive tu vida, no tu diagnóstico. Y ten fe que quizás aquello que nunca has probado y que estás por probar es lo que te trae la sanación completa. No somos víctimas de lo que nos sucede sino seres activos y responsables ( que no culpables).


5/9/2017

Por: Persefone

Compartir la entrevista


Pareja y Enfermedad de Lyme

¿Es fácil encontrar pareja o mantenerla cuando tienes Enfermedad de Ly...

Enfermedad de Lyme y esperanza de vida

¿Cual es la esperanza de vida con Enfermedad de Lyme?

Cura de la Enfermedad de Lyme

¿La Enfermedad de Lyme tiene cura?

Pronóstico de la Enfermedad de Lyme

Pronóstico de la Enfermedad de Lyme

Códigos ICD9 y ICD10 de la Enfermedad de Lyme

Código ICD10 de la Enfermedad de Lyme y código ICD9

Enfermedad de Lyme y deporte

¿Es recomendable hacer deporte a personas con Enfermedad de Lyme? ¿Qué...

Trabajar con Enfermedad de Lyme

¿Pueden trabajar las personas con Enfermedad de Lyme? ¿En qué tipo de ...

Consejos para Enfermedad de Lyme

¿Qué consejos darías a una persona que acaba de ser diagnosticada con ...