El Síndrome de Marden Walker, también conocido como Síndrome de Marden-Walker o Síndrome de Marden-Walker-like, es una enfermedad genética extremadamente rara que afecta el desarrollo físico y neurológico de los individuos afectados. Aunque no existen sinónimos exactos para este síndrome, se pueden utilizar términos relacionados para describir sus características y manifestaciones clínicas.
Una posible forma de referirse al Síndrome de Marden Walker es como una enfermedad genética con características similares al Síndrome de Marden-Walker. Esto resalta la similitud entre ambos trastornos y puede ayudar a comprender mejor sus manifestaciones clínicas.
Además, el Síndrome de Marden Walker puede ser descrito como una enfermedad neurogenética, ya que afecta el desarrollo neurológico de los individuos afectados. Esto se debe a que el síndrome está asociado con malformaciones cerebrales y retraso en el desarrollo psicomotor.
En términos más generales, el Síndrome de Marden Walker puede ser considerado como una enfermedad del desarrollo, ya que se manifiesta desde el nacimiento y afecta múltiples aspectos del crecimiento y desarrollo físico y neurológico.
Otra forma de referirse al Síndrome de Marden Walker es como un trastorno del espectro de Marden-Walker. Esto resalta la variabilidad en la presentación clínica del síndrome y su amplio rango de manifestaciones.
Además, el Síndrome de Marden Walker puede ser mencionado como una enfermedad genética autosómica recesiva, ya que se hereda de forma recesiva y está asociada con mutaciones en ciertos genes.
Es importante destacar que el Síndrome de Marden Walker es una enfermedad extremadamente rara, por lo que no existen muchos sinónimos específicos para este síndrome en particular. Sin embargo, utilizar términos relacionados y describir sus características puede ayudar a comprender mejor esta condición genética y sus implicaciones clínicas.