Una entrevista sobre Esclerosis Múltiple , Bronquiectasia.

Entrevista de Luz Karina


¿Cómo empezó todo?

Desde que tenía 24 años, notaba que cuando estaba estresada me temblaban mucho las piernas y perdía fuerza en las rodillas. Notaba también que siempre estaba cansada físicamente, todo me costaba esfuerzo hacerlo. Así que cuando tenía 28 años, se me presentó con síntomas evidentes. Perdí sensibilidad en ambas piernas hasta la cintura.

¿Ya tienes diagnóstico? ¿Cuánto tiempo tardaste en conseguirlo?

Al perder sensibilidad, me fuí directamente a urgencias del hospital, allí me ingresaron y me hicieron el estudio completo. En 20 días ya tenía los resultados, EMRR. Aunque sólo pasaron 20 días para el diagnóstico, estoy clmpletamente segura que la EM llevaba conmigo bastante tiempo antes.

¿Por qué especialidades médicas has pasado? ¿Cuál ha sido la más útil en tu caso?

Neurología, Neumología, Alergología, y Urología

Hasta el día de hoy, ¿qué es lo que mejor te ha funcionado?

He pasado por varios tratamientos, los efectos secundarios nunca sesaban, pero llevo casi un año con Avonex y me va genial.

¿Cuáles han sido tus mayores dificultades?

Llevo diagnosticada 10 años y de momento hago una vida completamente normal, aunque el sueño me cuesta conciliarlo y tomo pastilla para ello. También el calor me sofoca bastante, si antes me encantaba ir a la playa, ya no me gusta mucho o más bien nada.

¿Cómo ha reaccionado tu entorno? ¿Han cambiado tus relaciones sociales o tu relación con tu familia?

Mi entorno es mi principal apoyo desde que comenzó todo. Con el tiempo descubrí que se asustaron mucho jeje, pero nunca me lo manifestaron. Mis relaciones sociales no han cambiado.

¿Qué cosas has dejado de hacer?

He dejado de ir a la playa cuando hace mucho calor, es algo que me agota muchísimo. Aunque mi vida diaria la hago completamente normal, no puedo correr, me siento torpe corriendo.

¿Cómo ves el futuro?

No pienso en el futuro, vivo el día a día y lo que vaya viniendo lo iré enfrontando. No pieso en lonque pueda pasar porque lo mismo no pasa.

Si no tuvieras tu enfermedad o condición, ¿Qué cosas te gustaría hacer?

Hasta el momento hago todo lo que me apetece

Por último, ¿qué consejo darías a una persona que estuviera en una situación parecida?

Que no piensen en lo que pueda pasar. Que vivan y disfruten de la vida, que si viene algo se afronta y se sigue.

Entrevista Esclerosis Múltiple

27/11/2020

Por: Luz Karina

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