El código ICD10 del Síndrome SHORT es Q87.1, mientras que el código ICD9 correspondiente es 759.89. El Síndrome SHORT es una condición genética rara que se caracteriza por un crecimiento deficiente, anomalías en el desarrollo óseo y facial, así como problemas de audición y corazón. Es importante consultar a un médico especialista para obtener un diagnóstico preciso y un plan de tratamiento adecuado.
El síndrome SHORT es una enfermedad genética rara que se caracteriza por un conjunto de anomalías congénitas. El acrónimo SHORT se deriva de las principales características de este síndrome: retraso del crecimiento (Short stature), hipertelorismo ocular (Hyperextensive eyes), nariz respingada (Pug nose), anomalías genitales (Genital anomalies) y retraso en el desarrollo (Delayed development).
En cuanto a los códigos ICD10 y ICD9, estos son sistemas de clasificación utilizados para codificar enfermedades y condiciones médicas. El código ICD10 para el síndrome SHORT es Q87.1, que se encuentra dentro de la categoría de "Otras anomalías congénitas de los órganos genitales externos" en la clasificación de enfermedades de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Por otro lado, el código ICD9 para el síndrome SHORT es 759.89, que se encuentra dentro de la categoría de "Otros trastornos especificados que afectan a múltiples sistemas del cuerpo" en la Clasificación Internacional de Enfermedades, Novena Revisión (ICD-9).
En resumen, el código ICD10 para el síndrome SHORT es Q87.1 y el código ICD9 es 759.89. Estos códigos permiten a los profesionales de la salud registrar y clasificar adecuadamente esta enfermedad en los sistemas de información médica.