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Código ICD10 del Síndrome de Smith Magenis y código ICD9
¿Cuál es el código ICD10 de Síndrome de Smith Magenis? ¿Y el código ICD9 de Síndrome de Smith Magenis?
El código ICD10 del Síndrome de Smith Magenis es Q93.5. Este síndrome es una enfermedad genética rara que se caracteriza por retraso en el desarrollo, rasgos faciales distintivos y comportamiento autodestructivo. En cuanto al código ICD9, no existe un código específico para el Síndrome de Smith Magenis. Es importante consultar con un médico o especialista para obtener un diagnóstico preciso y obtener más información sobre el tratamiento y manejo de esta condición.
El Síndrome de Smith Magenis (SMS) es una enfermedad genética rara que se caracteriza por una serie de características físicas y de desarrollo, así como por problemas de comportamiento y del sueño.
El código ICD10 para el Síndrome de Smith Magenis es Q93.5. El ICD10 es la Clasificación Internacional de Enfermedades, una clasificación médica utilizada para codificar enfermedades y trastornos en todo el mundo. El código Q93.5 se refiere a "Otras deleciones cromosómicas", lo que indica que el SMS es causado por una deleción en el cromosoma 17p11.2.
En cuanto al código ICD9, la versión anterior del ICD10, el Síndrome de Smith Magenis no tenía un código específico. Sin embargo, se podía utilizar el código 758.39, que se refiere a "Otras deleciones cromosómicas". Este código se utilizaba para agrupar diversas condiciones causadas por deleciones cromosómicas, incluyendo el SMS.
El SMS se caracteriza por una serie de síntomas, como retraso en el desarrollo, problemas de comportamiento, discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos y trastornos del sueño. Estos síntomas pueden variar en su gravedad y presentación en cada individuo afectado.
En resumen, el código ICD10 para el Síndrome de Smith Magenis es Q93.5, que se refiere a "Otras deleciones cromosómicas". En el ICD9, se utilizaba el código 758.39 para agrupar condiciones similares. El SMS es una enfermedad rara que afecta a múltiples aspectos del desarrollo y comportamiento, y su diagnóstico se basa en una evaluación clínica y pruebas genéticas específicas.
El código ICD10 para el Síndrome de Smith Magenis es Q93.5. El ICD10 es la Clasificación Internacional de Enfermedades, una clasificación médica utilizada para codificar enfermedades y trastornos en todo el mundo. El código Q93.5 se refiere a "Otras deleciones cromosómicas", lo que indica que el SMS es causado por una deleción en el cromosoma 17p11.2.
En cuanto al código ICD9, la versión anterior del ICD10, el Síndrome de Smith Magenis no tenía un código específico. Sin embargo, se podía utilizar el código 758.39, que se refiere a "Otras deleciones cromosómicas". Este código se utilizaba para agrupar diversas condiciones causadas por deleciones cromosómicas, incluyendo el SMS.
El SMS se caracteriza por una serie de síntomas, como retraso en el desarrollo, problemas de comportamiento, discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos y trastornos del sueño. Estos síntomas pueden variar en su gravedad y presentación en cada individuo afectado.
En resumen, el código ICD10 para el Síndrome de Smith Magenis es Q93.5, que se refiere a "Otras deleciones cromosómicas". En el ICD9, se utilizaba el código 758.39 para agrupar condiciones similares. El SMS es una enfermedad rara que afecta a múltiples aspectos del desarrollo y comportamiento, y su diagnóstico se basa en una evaluación clínica y pruebas genéticas específicas.
Diseasemaps
No lo sé. Y no tengo la capacidad informática para salirme de ésta encuesta y buscarlo en la Wikipedia
Publicado 6/12/2022 por Manuela Carvajal Elías 3000
