Asociación Española Síndrome de Sturge Weber

La Asociación Española Síndrome de Sturge Weber está compuesta por más de 20 familias con algún miembro afectado por este Síndrome en todo el territorio nacional.

Nuestra misión fundamental es dar apoyo a las familias, fomentar la divulgación médica (Jornadas Médicas en el Hospital Niño Jesús de Madrid y la creación de una Unidad de Sturge Weber en el mismo hospital con dos vertientes: la clínica y la investigación.

La Asociación Española Síndrome de Sturge Weber está inscrita en  el Registro Nacional de Asociaciones: Sección 1ª/Número nacional 610568

Miembros de FEDER