El código ICD10 del Síndrome de Weill-Marchesani es Q87.1, mientras que el código ICD9 es 759.89. El Síndrome de Weill-Marchesani es una enfermedad genética rara que afecta principalmente al tejido conectivo, causando anomalías en los huesos, los ojos y el sistema cardiovascular. Los pacientes con este síndrome suelen presentar estatura baja, deformidades esqueléticas, luxación del cristalino y problemas cardíacos. Es importante consultar a un médico para obtener un diagnóstico preciso y un plan de tratamiento adecuado.
El Síndrome de Weill-Marchesani es una enfermedad genética rara que afecta principalmente al tejido conectivo del cuerpo. Se caracteriza por la presencia de anomalías en el desarrollo del sistema esquelético, el sistema ocular y otros tejidos conectivos. El código ICD10 para el Síndrome de Weill-Marchesani es Q87.1, que se encuentra dentro de la categoría de "Otros trastornos del desarrollo del tejido conectivo". Este código se utiliza para identificar y clasificar la enfermedad en los registros médicos y en la codificación de diagnósticos.
En cuanto al código ICD9, el Síndrome de Weill-Marchesani no tiene un código específico asignado en esta clasificación. Sin embargo, las manifestaciones clínicas y las características asociadas a este síndrome pueden ser codificadas utilizando diferentes códigos ICD9 que representen las anomalías específicas presentes en cada paciente. Por ejemplo, las anomalías esqueléticas pueden ser codificadas utilizando códigos ICD9 relacionados con trastornos del desarrollo óseo, mientras que las anomalías oculares pueden ser codificadas utilizando códigos ICD9 relacionados con trastornos oculares.
En resumen, el código ICD10 para el Síndrome de Weill-Marchesani es Q87.1, mientras que en la clasificación ICD9 se codifican las manifestaciones clínicas y características específicas de la enfermedad utilizando diferentes códigos relacionados. Es importante consultar con un médico o profesional de la salud para obtener un diagnóstico preciso y completo.