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¿Qué es el Tumor de Wilms?
Descripción del Tumor de Wilms. Aquí puedes ver la definición del Tumor de Wilms y conocer en qué consiste.
El Tumor de Wilms, también conocido como nefroblastoma, es un tipo de cáncer que afecta principalmente a los riñones en niños pequeños. Se origina en las células que se desarrollan en los riñones antes del nacimiento y que normalmente desaparecen después del nacimiento. Sin embargo, en casos de Tumor de Wilms, estas células no desaparecen y se multiplican de manera descontrolada, formando un tumor.
Este tipo de tumor es más común en niños de 3 a 4 años de edad y es raro en adolescentes y adultos. Aunque la causa exacta del Tumor de Wilms no se conoce, se cree que puede estar relacionado con ciertos cambios genéticos que ocurren antes del nacimiento.
Los síntomas del Tumor de Wilms pueden incluir una masa o hinchazón en el abdomen, dolor abdominal, sangre en la orina, fiebre y pérdida de peso inexplicada. Sin embargo, algunos niños pueden no presentar síntomas en etapas tempranas, lo que hace que el diagnóstico sea más difícil.
El tratamiento para el Tumor de Wilms generalmente incluye cirugía para extirpar el tumor, seguida de quimioterapia y, en algunos casos, radioterapia. La tasa de supervivencia para el Tumor de Wilms es alta, con aproximadamente el 90% de los niños tratados con éxito.
Es importante destacar que cada caso es único y el tratamiento puede variar según la etapa y extensión del tumor. Por lo tanto, es fundamental contar con un equipo médico especializado en oncología pediátrica para brindar el mejor cuidado y seguimiento a los niños afectados por el Tumor de Wilms.
Este tipo de tumor es más común en niños de 3 a 4 años de edad y es raro en adolescentes y adultos. Aunque la causa exacta del Tumor de Wilms no se conoce, se cree que puede estar relacionado con ciertos cambios genéticos que ocurren antes del nacimiento.
Los síntomas del Tumor de Wilms pueden incluir una masa o hinchazón en el abdomen, dolor abdominal, sangre en la orina, fiebre y pérdida de peso inexplicada. Sin embargo, algunos niños pueden no presentar síntomas en etapas tempranas, lo que hace que el diagnóstico sea más difícil.
El tratamiento para el Tumor de Wilms generalmente incluye cirugía para extirpar el tumor, seguida de quimioterapia y, en algunos casos, radioterapia. La tasa de supervivencia para el Tumor de Wilms es alta, con aproximadamente el 90% de los niños tratados con éxito.
Es importante destacar que cada caso es único y el tratamiento puede variar según la etapa y extensión del tumor. Por lo tanto, es fundamental contar con un equipo médico especializado en oncología pediátrica para brindar el mejor cuidado y seguimiento a los niños afectados por el Tumor de Wilms.
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