El Síndrome de Zollinger-Ellison es una enfermedad rara y crónica que afecta al sistema digestivo. Se caracteriza por la presencia de tumores llamados gastrinomas, que se forman en el páncreas o en el duodeno, y producen un exceso de la hormona gastrina. La gastrina es responsable de estimular la producción de ácido clorhídrico en el estómago, necesario para la digestión de los alimentos. Sin embargo, en el Síndrome de Zollinger-Ellison, la producción excesiva de gastrina conduce a una sobreproducción de ácido, lo que puede causar úlceras pépticas, diarrea crónica y otros síntomas gastrointestinales.
Los síntomas del Síndrome de Zollinger-Ellison pueden variar, pero generalmente incluyen dolor abdominal, acidez estomacal, náuseas, vómitos y diarrea crónica. Estos síntomas pueden ser graves y recurrentes, lo que afecta significativamente la calidad de vida de los pacientes.
El diagnóstico del Síndrome de Zollinger-Ellison se realiza mediante pruebas de laboratorio para medir los niveles de gastrina en sangre, así como pruebas de imagen como la tomografía computarizada o la resonancia magnética para detectar la presencia de tumores. Una vez diagnosticado, el tratamiento se centra en controlar la producción de ácido estomacal mediante medicamentos inhibidores de la bomba de protones y en la extirpación quirúrgica de los tumores.
En resumen, el Síndrome de Zollinger-Ellison es una enfermedad crónica que se caracteriza por la presencia de tumores productores de gastrina en el páncreas o el duodeno, lo que conduce a una sobreproducción de ácido estomacal y a la aparición de úlceras pépticas y otros síntomas gastrointestinales. El diagnóstico y tratamiento tempranos son fundamentales para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.