L'acromégalie est une maladie endocrinienne rare qui se caractérise par une production excessive d'hormone de croissance (GH) par l'hypophyse. Elle est généralement causée par une tumeur bénigne de l'hypophyse appelée adénome hypophysaire.
Le code ICD-10 pour l'acromégalie est E22.0. Ce code est utilisé pour identifier et classer cette maladie dans les systèmes de classification internationaux.
En ce qui concerne le code ICD-9, l'acromégalie est classée sous le code 253.0. Cependant, il est important de noter que le code ICD-9 a été remplacé par le code ICD-10 pour la classification des maladies.
L'acromégalie se manifeste par une croissance excessive des tissus osseux et des organes, entraînant des symptômes tels que l'élargissement des mains, des pieds, du visage et des organes internes. Elle peut également causer des problèmes de vision, des douleurs articulaires et des troubles hormonaux.
Il est essentiel de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un traitement approprié de l'acromégalie.