La prévalence du Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley est extrêmement rare. Il s'agit d'une maladie génétique liée à l'X qui affecte principalement les hommes. Malheureusement, il n'existe pas de données précises sur la prévalence de cette maladie, car elle est si rare qu'elle est souvent mal diagnostiquée ou non diagnostiquée du tout. Le Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley est caractérisé par un développement mental retardé sévère, une hypotonie musculaire, des problèmes de coordination motrice et une incapacité à parler. Les personnes atteintes de ce syndrome ont également des problèmes de thyroïde, ce qui peut aggraver les symptômes. En raison de sa rareté, il est essentiel de sensibiliser les professionnels de la santé et le grand public à cette maladie afin de faciliter un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée.