Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie génétique rare qui affecte principalement les poumons et le foie. Les symptômes les plus graves de cette maladie sont liés à des problèmes respiratoires.
Les personnes atteintes de ce déficit peuvent développer une emphysème pulmonaire précoce, qui se caractérise par une destruction progressive des tissus pulmonaires. Cela entraîne une difficulté à respirer, une toux chronique et une fatigue importante.
En plus des problèmes respiratoires, le déficit en alpha-1 antitrypsine peut également causer des dommages au foie. Les symptômes hépatiques comprennent une jaunisse, une fatigue et une enflure de l'abdomen.
Il est important de noter que les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre et que tous les patients atteints de ce déficit ne présentent pas nécessairement tous ces symptômes. Il est donc essentiel de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.