Le code ICD-10 pour le Syndrome d'Alström est E11.8. Ce syndrome est une maladie génétique rare qui affecte plusieurs systèmes du corps, y compris les yeux, les oreilles, le cœur, les reins et le système endocrinien. Les symptômes courants comprennent une obésité sévère, une surdité progressive, une rétinopathie, une insuffisance cardiaque et une résistance à l'insuline. Le diagnostic de ce syndrome est basé sur l'évaluation clinique des symptômes et des tests génétiques. Malheureusement, il n'existe pas de traitement spécifique pour le Syndrome d'Alström, et la prise en charge se concentre sur le soulagement des symptômes et la prévention des complications. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un suivi régulier et une gestion appropriée de cette condition.