Le Syndrome d'Alström est une maladie génétique rare qui affecte plusieurs systèmes du corps. Il est caractérisé par une obésité sévère, une surdité progressive, une rétinopathie pigmentaire, une insuffisance rénale, des anomalies cardiaques et d'autres problèmes de santé. La prévalence exacte de cette maladie n'est pas bien connue, mais elle est estimée à environ 1 cas pour 1 million de personnes dans le monde. Cependant, il convient de noter que cette estimation peut varier en fonction des populations étudiées. Le Syndrome d'Alström est généralement diagnostiqué pendant l'enfance, mais les symptômes peuvent apparaître à tout âge. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, et la prise en charge se concentre sur le soulagement des symptômes et la gestion des complications associées. Les personnes atteintes de ce syndrome ont souvent besoin d'un suivi médical régulier et d'une prise en charge multidisciplinaire pour améliorer leur qualité de vie.