Le Syndrome d'Alström est une maladie génétique rare qui affecte plusieurs parties du corps. Elle est caractérisée par une perte de vision progressive, une surdité, une obésité sévère, une insuffisance cardiaque et d'autres problèmes de santé.
Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent développer une rétinite pigmentaire, une maladie oculaire qui entraîne une perte de vision. La surdité peut également se développer au fil du temps.
En plus de ces symptômes sensoriels, les individus atteints d'Alström peuvent avoir des problèmes métaboliques tels qu'un diabète de type 2 et une résistance à l'insuline, ce qui contribue à l'obésité.
Le syndrome d'Alström est causé par des mutations génétiques spécifiques. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif, une prise en charge médicale appropriée peut aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients.