La Maladie de Batten, également connue sous le nom de maladie de Batten-Spielmeyer-Vogt, est une maladie génétique rare et dégénérative qui affecte le système nerveux central. Elle se manifeste généralement pendant l'enfance, entre l'âge de 5 et 10 ans. Les symptômes initiaux incluent des problèmes de vision, des troubles du comportement, des convulsions et une perte de compétences déjà acquises.
La Maladie de Batten est causée par des mutations génétiques qui entraînent une accumulation anormale de substances dans les cellules du cerveau, provoquant leur dysfonctionnement et leur destruction progressive. Malheureusement, il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie.
Les enfants atteints de la Maladie de Batten subissent une détérioration progressive de leurs capacités physiques et mentales, ce qui entraîne une perte d'autonomie et une espérance de vie réduite. Les soins de soutien, tels que la thérapie physique et occupationnelle, ainsi que les médicaments pour contrôler les symptômes, peuvent aider à améliorer la qualité de vie des patients.
Il est essentiel de sensibiliser à cette maladie rare et de soutenir la recherche pour trouver des traitements et des thérapies plus efficaces.