La dystrophie musculaire de Becker est une maladie génétique qui est héréditaire. Elle est causée par une mutation dans le gène responsable de la production de la dystrophine, une protéine essentielle pour la santé et la fonction des muscles. Cette mutation est transmise de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant développe la maladie.
Les hommes sont plus susceptibles d'être affectés par la dystrophie musculaire de Becker que les femmes, car le gène défectueux est situé sur le chromosome X. Les femmes peuvent être porteuses du gène sans présenter de symptômes, mais elles peuvent le transmettre à leurs enfants.
Il est important de consulter un généticien ou un conseiller en génétique pour obtenir des informations spécifiques sur la transmission de la dystrophie musculaire de Becker dans une famille donnée.