Quelles sont les causes de la Dystrophie musculaire de Becker?

La dystrophie musculaire de Becker est une maladie génétique rare qui affecte les muscles. Elle est causée par une mutation dans le gène DMD, responsable de la production de la dystrophine, une protéine essentielle pour la santé des muscles. Cette mutation entraîne une production réduite ou anormale de dystrophine, ce qui affaiblit progressivement les muscles.

Les causes exactes de la dystrophie musculaire de Becker ne sont pas entièrement comprises, mais on sait qu'elle est héritée de manière récessive liée à l'X. Cela signifie que la maladie est plus fréquente chez les hommes, car ils ont un seul chromosome X. Les femmes peuvent être porteuses de la mutation sans présenter de symptômes, mais elles peuvent la transmettre à leurs enfants.

Les symptômes de la dystrophie musculaire de Becker peuvent varier en gravité, allant de faiblesse musculaire légère à une incapacité de marcher. Les muscles du cœur peuvent également être affectés, ce qui peut entraîner des problèmes cardiaques.

Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la dystrophie musculaire de Becker, mais des interventions médicales et des thérapies peuvent aider à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients.