L'atrésie biliaire est une malformation congénitale rare du système biliaire chez les nourrissons. Elle se caractérise par l'absence ou le blocage des voies biliaires, ce qui empêche la bile de s'écouler normalement du foie vers la vésicule biliaire et l'intestin.
Cette condition peut entraîner une accumulation de bile dans le foie, provoquant une inflammation, une fibrose et éventuellement une cirrhose. Les symptômes de l'atrésie biliaire peuvent inclure une jaunisse persistante, des selles pâles, une urine foncée, une hépatomégalie (foie élargi) et une mauvaise prise de poids.
Le traitement de l'atrésie biliaire implique généralement une intervention chirurgicale appelée la porto-entérostomie de Kasai, qui vise à rétablir le flux biliaire. Cependant, dans certains cas, une transplantation hépatique peut être nécessaire si la maladie progresse vers une cirrhose avancée.
Il est important de diagnostiquer et de traiter l'atrésie biliaire dès que possible pour améliorer les chances de succès du traitement et prévenir les complications à long terme.