Le Syndrome de Birt-Hogg-Dubé est généralement héréditaire. Il est transmis de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur de la mutation génétique peut transmettre la maladie à ses enfants. Cependant, il est important de noter que tous les individus porteurs de la mutation ne développeront pas nécessairement le syndrome.
Les personnes atteintes de ce syndrome ont un risque accru de développer des tumeurs bénignes de la peau, des poumons et des reins. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des lésions cutanées, des kystes pulmonaires et des tumeurs rénales.
Il est recommandé aux personnes ayant des antécédents familiaux de Syndrome de Birt-Hogg-Dubé de consulter un généticien pour évaluer leur risque et discuter des options de dépistage et de suivi. Une approche préventive et une surveillance régulière peuvent aider à détecter et à traiter les complications potentielles de ce syndrome.