La myopathie centronucléaire est une maladie musculaire héréditaire caractérisée par des anomalies au niveau des noyaux des cellules musculaires. Elle est classée sous le code ICD10 G71.2. Cette affection se manifeste généralement par une faiblesse musculaire, une fatigue excessive et des difficultés à marcher. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre et peuvent apparaître dès l'enfance ou plus tard dans la vie. Le code ICD9 correspondant à la myopathie centronucléaire est 359.0. Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes similaires, car un diagnostic précoce peut permettre une prise en charge appropriée de la maladie. La recherche médicale est en cours pour mieux comprendre cette maladie et développer des traitements plus efficaces.