La Choroïdérémie est une maladie génétique rare qui affecte principalement les hommes. Elle se caractérise par la dégénérescence progressive de la rétine, de la choroïde et de la sclérotique, entraînant une perte de vision sévère.
Les pires symptômes de la Choroïdérémie incluent :
- Perte de vision progressive : La maladie commence généralement par une vision périphérique réduite, puis évolue vers une vision centrale altérée. Cela peut entraîner une cécité totale à un stade avancé.
- Déficience de la vision nocturne : Les personnes atteintes de Choroïdérémie ont souvent des difficultés à voir dans des conditions de faible luminosité, ce qui peut affecter leur capacité à se déplacer et à effectuer des tâches quotidiennes.
- Défaut de la vision des couleurs : Certains patients peuvent également présenter une altération de la perception des couleurs, ce qui peut rendre difficile la distinction entre les nuances.
Malheureusement, il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la Choroïdérémie. Cependant, des recherches sont en cours pour développer des thérapies géniques et d'autres approches pour ralentir la progression de la maladie et améliorer la qualité de vie des patients.