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Est-il facile de trouver un partenaire ou de le garder quand vous avez le Syndrome de fatigue chronique / M.E.?

Des personnes ayant une expérience avec le Syndrome de fatigue chronique / M.E. donnent leur opinion sur s'il est facile ou non d'avoir un partenaire ou de le garder quand vous êtes diagnostiqué avec le Syndrome de fatigue chronique / M.E.. Quelles sont les difficultés d'avoir une relation amoureuse ?

Partenaire et le Syndrome de fatigue chronique / M.E.
Trouver c’est toujours facile . Garder beaucoup moins ! Divorce horrible

Publié 19 sept. 2018 par FAVRE-VANDEWYNCKEL 2200
non il est très difficile pour l'entourage de comprendre cette maladie qui ne se voit pas et où on pense encore souvent que c'est "dans la tête" des malades. l'entourage ne reste pas, c'est épuisant psychologiquement pour eux et rencontrer qq un de nouveau est très difficile parce que personne ne souhaite cette vie, peu importe ce que la personne est au fond et au delà de la maladie.

Publié 5 sept. 2019 par Anne 3520
La vie de couple est très difficile. les malades ont un grand besoin de repos et de vivre à leur rythme. Trop souvent les conjoints sont dans l'incompréhension et les couples explosent. Communiquer beaucoup, s'informer sur la maladie, aménager un espace totalement privé pour la personne malade, où elle pourra s'isoler au besoin.

Publié 7 déc. 2019 par Chantal 2550
Traduit de anglais Améliorer la traduction
C'est difficile parce que les gens qui sont en bonne santé ne peut pas comprendre pourquoi vous vous sentez si mal de faire si peu.

Publié 27 août 2017 par Emy 2050
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Je ne sais pas à propos de la recherche d'un partenaire, j'ai été marié pendant 24 ans quand j'ai développé MOI.
En gardant un partenaire? Je suppose que cela dépend de votre partenaire, et ce qu'ils ont de la valeur sur votre relation. Mon mari prend ses vœux au sérieux et a pris soin de moi pendant les 12 dernières années. Certaines d'entre elles a été sur le point d'accepter l'évolution des rôles et nous voulons nous assurer de passer un moment ensemble, c'est amusant et on se régale.

Publié 5 sept. 2017 par Shirley 2050
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Je suis célibataire et avoir zéro de l'énergie pour les partenaires ou les enfants au bout de 4 ans de l'em/SFC. J'ai l'habitude de voyager dans le monde, enseigner à l'international et recherche/subvention à écrire dans les etats-unis: mon énergie RESTANTE les médecins, la recherche sur l'em/SFC, de la famille, mais je vis seul dans un calme sombre, frais de chambre à coucher, ne peut tolérer les liquides, suis épuisé par l'oral, l'écrit, la pensée...je pense que si j'étais dans une relation, il peut ne pas avoir survécu aux ravages de cette maladie.

Publié 7 sept. 2017 par 2560
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Il peut mettre une pression sur une relation et je pense que la chose la plus importante est d'aider votre partenaire à comprendre l'em/SFC et de la communication de la façon dont vous vous sentez de manière factuelle.

Publié 8 sept. 2017 par Sam 1400
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Il est difficile, beaucoup, mais c'est un des aides plus importantes psychologiques à surmonter la maladie.

Publié 11 sept. 2017 par Eduardo Casasnovas 2950
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Dépend de la personnalité de chacun.

Publié 11 sept. 2017 par Haydee de bielik 5120
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Cette question est très difficile de répondre! Déjà EM empêche, en grande partie, à la recherche pour les couples, car il n'est pas bien tard dans la nuit. Maintenir une relation avec un partenaire qui ne comprennent PAS la maladie est presque impossible.
Mon mariage a échoué, j'ai beaucoup souffert d'être dans une fusée et finalement, j'ai choisi de prendre pour être en mesure de m'améliorer.
Un couple si les deux ont EM - pourquoi pas? Vous allez comprendre parfaitement!

Publié 19 oct. 2017 par Heidrun Kroner 2000

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