La prévalence de la Dysostose Cléido-Crânienne est estimée à environ 1 cas pour 1 million de personnes dans la population générale. Cependant, cette prévalence peut varier selon les régions géographiques et les populations étudiées. Cette maladie génétique rare affecte principalement les os du crâne et de la clavicule, d'où son nom. Les personnes atteintes de cette condition présentent des caractéristiques cliniques telles qu'une petite taille, une face en forme de lune, une dentition anormale et des clavicules sous-développées ou absentes. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, allant de légers à sévères. La dysostose cléido-crânienne est généralement diagnostiquée à la naissance ou pendant l'enfance, grâce à des examens radiologiques et des évaluations cliniques. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, une prise en charge multidisciplinaire peut aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients.