Le code ICD10 pour l'Hyperinsulinisme Congénital est E16.1. L'Hyperinsulinisme Congénital est une condition rare caractérisée par une production excessive d'insuline par le pancréas, ce qui entraîne une hypoglycémie persistante chez les nourrissons et les jeunes enfants. Les symptômes peuvent inclure une faiblesse, une transpiration excessive, des convulsions et des difficultés d'alimentation. Il existe plusieurs sous-types d'hyperinsulinisme congénital, chacun ayant des causes et des traitements spécifiques. Le diagnostic de cette affection est généralement basé sur des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'insuline et de glucose. Le traitement peut inclure des médicaments pour réguler la production d'insuline, un régime alimentaire spécial et, dans certains cas, une intervention chirurgicale. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.