Le Syndrome de Cowden, également connu sous le nom de syndrome de PTEN hamartome tumor syndrome (PHTS), est une maladie génétique rare caractérisée par le développement de tumeurs bénignes et malignes dans différentes parties du corps. Ce syndrome est causé par des mutations dans le gène PTEN, qui joue un rôle important dans la régulation de la croissance cellulaire.
Les synonymes du Syndrome de Cowden incluent le syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, le syndrome de Lhermitte-Duclos et le syndrome de PTEN. Ces noms font référence à des manifestations spécifiques du syndrome, telles que les lipomes multiples, les anomalies cérébelleuses et les mutations du gène PTEN respectivement.
Il est important de noter que le Syndrome de Cowden présente une prédisposition à certains cancers, tels que le cancer du sein, le cancer de la thyroïde et le cancer de l'utérus. Les personnes atteintes de ce syndrome nécessitent donc une surveillance médicale régulière et des mesures préventives appropriées.
Le Syndrome de Cowden, également connu sous le nom de syndrome de PTEN hamartome tumor syndrome (PHTS), est une maladie génétique rare caractérisée par le développement de tumeurs bénignes et malignes dans différentes parties du corps. Ce syndrome est causé par des mutations dans le gène PTEN, qui joue un rôle important dans la régulation de la croissance cellulaire.
Les synonymes du Syndrome de Cowden incluent le syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, le syndrome de Lhermitte-Duclos et le syndrome de PTEN. Ces noms font référence à des manifestations spécifiques du syndrome, telles que les lipomes multiples, les anomalies cérébelleuses et les mutations du gène PTEN respectivement.
Il est important de noter que le Syndrome de Cowden présente une prédisposition à certains cancers, tels que le cancer du sein, le cancer de la thyroïde et le cancer de l'utérus. Les personnes atteintes de ce syndrome nécessitent donc une surveillance médicale régulière et des mesures préventives appropriées.