La prévalence du Syndrome de Crouzon est relativement rare, affectant environ 1 naissance sur 25 000 à 60 000. Ce syndrome est une maladie génétique rare qui se caractérise par des anomalies craniofaciales congénitales. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent souvent une fusion prématurée des os du crâne, ce qui entraîne une forme anormale du visage et de la tête. Les symptômes courants comprennent une proéminence des yeux, un front bombé, un nez plat et une mâchoire inférieure reculée. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes de vision, d'audition et de développement dentaire. Le Syndrome de Crouzon est généralement diagnostiqué à la naissance ou pendant l'enfance, et un traitement précoce est essentiel pour prévenir les complications potentielles. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie reconstructive du crâne et du visage, ainsi que des interventions pour corriger les problèmes de vision et d'audition. Il est important de consulter un spécialiste pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.