La Maladie de Danon est une maladie génétique rare qui est causée par une mutation dans le gène LAMP2. Cette maladie est caractérisée par une faiblesse musculaire, des problèmes cardiaques et des troubles neurologiques.
La transmission de la Maladie de Danon est généralement héréditaire, ce qui signifie qu'elle peut être transmise de génération en génération au sein d'une famille. Cependant, il existe des cas sporadiques où la maladie se développe sans antécédents familiaux connus.
Il est important de souligner que la Maladie de Danon suit un mode de transmission lié à l'X, ce qui signifie que les hommes sont généralement plus gravement affectés que les femmes. Les femmes porteuses de la mutation peuvent présenter des symptômes plus légers ou être asymptomatiques.
Il est recommandé aux personnes ayant des antécédents familiaux de la Maladie de Danon de consulter un généticien ou un conseiller en génétique pour obtenir des informations spécifiques sur le risque de transmission de la maladie.