La prévalence du Syndrome de Devic, également connu sous le nom de neuromyélite optique, est relativement faible. Selon les études, sa fréquence varie entre 0,5 et 4,4 cas pour 100 000 personnes. Cette maladie auto-immune affecte principalement le système nerveux central, en particulier la moelle épinière et les nerfs optiques. Les symptômes caractéristiques du Syndrome de Devic comprennent une inflammation de la moelle épinière (myélite) et une inflammation du nerf optique (névrite optique), ce qui entraîne une perte de vision et des problèmes de mobilité. Bien que le Syndrome de Devic puisse toucher des personnes de tous âges, il est plus fréquent chez les femmes que chez les hommes. Il est important de noter que cette prévalence peut varier en fonction des populations étudiées et des critères diagnostiques utilisés. Une prise en charge médicale précoce et appropriée est essentielle pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes du Syndrome de Devic.