Le Syndrome de Dubowitz est une affection génétique rare qui affecte le développement physique et mental d'un individu. Malheureusement, il n'existe pas de code ICD10 spécifique pour ce syndrome. Cependant, il peut être classé sous d'autres codes ICD10 tels que Q87.1 (Anomalies congénitales multiples non classées ailleurs) ou Q89.8 (Autres anomalies congénitales précisées). En ce qui concerne le code ICD9, il n'y a pas de code spécifique pour le Syndrome de Dubowitz non plus. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et des informations détaillées sur cette condition. Le Syndrome de Dubowitz présente des caractéristiques variées, notamment un retard de croissance, des traits faciaux distinctifs et des problèmes de développement. Il est essentiel de fournir un soutien médical et émotionnel aux personnes atteintes de ce syndrome.