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Comment la Thrombocytémie Essentielle est-elle diagnostiquée?
Ici vous pouvez visualiser comment la Thrombocytémie Essentielle est diagnostiquée. Quel spécialiste faudrait-il consulter, quels examens médicaux sont nécessaires et d'autres informations utiles pour le diagnostique de la Thrombocytémie Essentielle
Pour ma part suite à une simple prise de sang
Publié 31 mars 2020 par Flo 2000
Traduit de anglais
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Si votre taux de globules blancs est au-dessus de 450 000 plaquettes par microlitre de sang, votre médecin va chercher une affection sous-jacente. Il ou elle va écarter les autres causes de haut de plaquettes pour confirmer un diagnostic de thrombocytémie essentielle. Des tests sanguins peuvent inclure:
Une numération globulaire complète. Ce test détermine le nombre de plaquettes dans votre sang.
Frottis de sang. Une petite quantité de sang est examiné sous un microscope pour voir la taille et l'activité de vos plaquettes.
Les tests génétiques. Spécial tests permettent de déterminer si vous avez des anomalies chromosomiques qui peuvent provoquer un grand nombre de plaquettes et si vous avez un JAK2, CALR ou MPL mutation du gène.
D'autres tests sanguins. Votre médecin peut vérifier le niveau de fer dans votre sang ou un test pour les marqueurs de l'inflammation.
Votre médecin peut également suggérer deux tests de moelle osseuse:
Aspiration de la moelle osseuse. Votre médecin extraits d'une petite quantité de liquide de la moelle osseuse au moyen d'une aiguille. L'échantillon est examiné sous un microscope pour les cellules anormales.
Biopsie de la moelle osseuse. Votre médecin prélève un échantillon de solide de la moelle osseuse tissu au moyen d'une aiguille. L'échantillon est examiné sous un microscope pour déterminer si votre moelle osseuse est plus élevé que la normale certain nombre de grandes cellules qui rendent les plaquettes (mégacaryocytes).
Des Analyses De Sang
Des tests sanguins peuvent exclure d'autres causes de l'un de haut de la numération plaquettaire (“réactif”). Cela inclut souvent des tests de la carence en fer et les indicateurs de l'inflammation ainsi que d'autres imitant les maladies du sang.
Biopsie De La Moelle Osseuse
Une biopsie de la moelle osseuse peut être fait pour look classique signes de HE (par exemple, une augmentation des plaquettes précurseurs) ou d'exclure une phase précoce de MF.
La Mutation du gène de l'Analyse des Cellules Sanguines
Les médecins peuvent aussi tester des mutations du gène comme JAK2 (survenant chez environ 50% des cas), CALR (survenant dans 23,5% des cas) ou MPL (produit dans jusqu'à 5% des cas).
Une numération globulaire complète. Ce test détermine le nombre de plaquettes dans votre sang.
Frottis de sang. Une petite quantité de sang est examiné sous un microscope pour voir la taille et l'activité de vos plaquettes.
Les tests génétiques. Spécial tests permettent de déterminer si vous avez des anomalies chromosomiques qui peuvent provoquer un grand nombre de plaquettes et si vous avez un JAK2, CALR ou MPL mutation du gène.
D'autres tests sanguins. Votre médecin peut vérifier le niveau de fer dans votre sang ou un test pour les marqueurs de l'inflammation.
Votre médecin peut également suggérer deux tests de moelle osseuse:
Aspiration de la moelle osseuse. Votre médecin extraits d'une petite quantité de liquide de la moelle osseuse au moyen d'une aiguille. L'échantillon est examiné sous un microscope pour les cellules anormales.
Biopsie de la moelle osseuse. Votre médecin prélève un échantillon de solide de la moelle osseuse tissu au moyen d'une aiguille. L'échantillon est examiné sous un microscope pour déterminer si votre moelle osseuse est plus élevé que la normale certain nombre de grandes cellules qui rendent les plaquettes (mégacaryocytes).
Des Analyses De Sang
Des tests sanguins peuvent exclure d'autres causes de l'un de haut de la numération plaquettaire (“réactif”). Cela inclut souvent des tests de la carence en fer et les indicateurs de l'inflammation ainsi que d'autres imitant les maladies du sang.
Biopsie De La Moelle Osseuse
Une biopsie de la moelle osseuse peut être fait pour look classique signes de HE (par exemple, une augmentation des plaquettes précurseurs) ou d'exclure une phase précoce de MF.
La Mutation du gène de l'Analyse des Cellules Sanguines
Les médecins peuvent aussi tester des mutations du gène comme JAK2 (survenant chez environ 50% des cas), CALR (survenant dans 23,5% des cas) ou MPL (produit dans jusqu'à 5% des cas).
Publié 11 août 2017 par Steve 2685
Traduit de anglais
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Par des analyses de sang et biopsie de moelle osseuse
Publié 11 août 2017 par Nicky 1000
