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Comment puis-je savoir si j'ai la Polypose Recto-Colique Familiale?

Quels sont les signes ou les symptômes que peuvent vous faire croire que vous pourriez avoir la Polypose Recto-Colique Familiale. Les gens ayant de l'expérience avec la Polypose Recto-Colique Familiale vont vous guider à propos des choses qui peuvent vous faire suspecter et du médecin que vous devriez consulter

Est-ce que j'ai la Polypose Recto-Colique Familiale?

La Polypose Recto-Colique Familiale (PRCF) est une maladie héréditaire caractérisée par le développement de nombreux polypes dans le côlon et le rectum. Si vous avez des antécédents familiaux de PRCF, il est important de consulter un médecin pour évaluer votre risque. Les symptômes courants de la PRCF comprennent des saignements rectaux, des changements dans les habitudes intestinales, des douleurs abdominales et une perte de poids inexpliquée.


Pour déterminer si vous avez la PRCF, votre médecin peut recommander des tests tels que la coloscopie, qui permet d'examiner l'intérieur du côlon à la recherche de polypes. Une biopsie peut également être réalisée pour confirmer le diagnostic. Il est important de noter que seul un professionnel de la santé peut poser un diagnostic précis.


Si vous pensez être à risque de PRCF, n'hésitez pas à prendre rendez-vous avec votre médecin pour discuter de vos antécédents familiaux et des éventuels tests à envisager.


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Si vous croyez que vous avez des symptômes qui peuvent indiquer que vous avez FAP génétique, test sanguin permet de confirmer ou de nier.

Publié 28 sept. 2017 par Jennifer 1600

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