La Polypose Recto-Colique Familiale, également connue sous d'autres noms tels que le syndrome de Gardner, est une affection héréditaire caractérisée par le développement de nombreux polypes dans le côlon et le rectum. Ces polypes sont non cancéreux au départ, mais ils ont le potentiel de devenir cancéreux avec le temps. Cette condition est généralement transmise de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté peut transmettre la maladie à ses enfants.
Les personnes atteintes de la Polypose Recto-Colique Familiale ont un risque élevé de développer un cancer colorectal, et il est donc essentiel de surveiller régulièrement ces polypes et de les retirer si nécessaire. Les symptômes courants de cette affection incluent des saignements rectaux, des douleurs abdominales et des changements dans les habitudes intestinales.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de Polypose Recto-Colique Familiale. Un dépistage précoce et une prise en charge appropriée peuvent réduire le risque de complications graves, y compris le cancer colorectal.