La prévalence de la Hémimélie fibulaire est relativement rare, avec une incidence d'environ 1 cas pour 50 000 à 100 000 naissances. Cette condition congénitale se caractérise par l'absence partielle ou totale de l'os fibulaire dans la jambe, ce qui entraîne des anomalies dans la structure et la fonction du membre affecté. Les personnes atteintes de cette malformation peuvent présenter des différences de longueur des jambes, une déformation du pied et des problèmes de mobilité. La Hémimélie fibulaire peut être diagnostiquée avant la naissance grâce à des examens d'imagerie tels que l'échographie ou après la naissance par une évaluation clinique approfondie. Le traitement de cette condition peut varier en fonction de la gravité des symptômes et peut inclure des interventions chirurgicales, des orthèses et une rééducation. Il est important de consulter un spécialiste pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.