Le Syndrome de Gilbert est-il héréditaire ?
Ici vous pouvez voir si le Syndrome de Gilbert peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique ? Est-ce que quelqu'un dans la famille a le Syndrome de Gilbert ou pourrait être plus prédisposé(e) à développer la condition ?
Le Syndrome de Gilbert est-il héréditaire ?
Oui, le Syndrome de Gilbert est une maladie génétique héréditaire. Il est transmis de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à ses enfants. Ce syndrome est causé par une mutation dans le gène UGT1A1, qui est responsable de la dégradation de la bilirubine, un pigment jaune produit lors de la dégradation des globules rouges.
Les personnes atteintes du Syndrome de Gilbert ont un fonctionnement réduit de l'enzyme UGT1A1, ce qui entraîne une accumulation de bilirubine dans le sang. Cela peut provoquer une jaunisse légère, une fatigue, des maux de tête et d'autres symptômes bénins. Il est important de noter que ce syndrome n'est pas considéré comme une maladie grave et ne nécessite généralement pas de traitement spécifique.
Il est recommandé aux personnes atteintes du Syndrome de Gilbert de prendre certaines précautions, telles que d'éviter certains médicaments et de maintenir un mode de vie sain pour réduire les risques de crises de jaunisse.
Publié 17 août 2017 par Greyhead@lbg 2500
