La prévalence de la Thrombasthénie de Glanzmann est extrêmement rare, avec seulement quelques cas signalés dans le monde entier. Cette maladie héréditaire est caractérisée par un déficit en glycoprotéine IIb/IIIa, qui est essentielle à l'agrégation plaquettaire. Les personnes atteintes de cette maladie présentent des saignements prolongés et récurrents, ainsi que des ecchymoses fréquentes. La Thrombasthénie de Glanzmann est généralement diagnostiquée dès la petite enfance, mais peut parfois passer inaperçue jusqu'à l'âge adulte. Les symptômes peuvent varier en intensité d'un individu à l'autre. Le traitement de cette maladie repose principalement sur la transfusion de plaquettes, mais peut également inclure des médicaments pour stimuler la production de plaquettes ou réduire les saignements. Il est important que les personnes atteintes de la Thrombasthénie de Glanzmann reçoivent des soins médicaux spécialisés pour gérer leur condition et prévenir les complications potentielles liées aux saignements.