Actuellement, la fécule de maïs, protéines et glycosade sont utilisés si le patient est 2 et on peut le tolérer. Pour certains continue les tétées de nuit sont utilisés. C'est pour le type 3.
La thérapie enzymatique de substitution
Glicogenose de type II ou Maladie de Pompe, utilise l'enzyme Alpha-glucosidase acide humaine recombinante toutes les 2 semaines
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