16
Code ICD10 de la Gangliosidose GM1 et code ICD9
Quel est le code ICD10 du Gangliosidose GM1? Et le code ICD9 du Gangliosidose GM1?
La gangliosidose GM1 est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme des lipides. Elle est causée par un déficit en une enzyme appelée bêta-galactosidase, ce qui entraîne une accumulation de gangliosides dans les cellules du corps. Les symptômes de la gangliosidose GM1 peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure des problèmes neurologiques tels que des troubles du mouvement, des convulsions et une régression du développement.
Le code ICD10 pour la gangliosidose GM1 est E75.0. Cela permet de classer cette maladie dans la catégorie des troubles du métabolisme des lipides. Malheureusement, il n'existe pas de code ICD9 spécifique pour la gangliosidose GM1, car le système de codage ICD9 a été remplacé par le système ICD10.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié pour la gangliosidose GM1. Les traitements actuels se concentrent principalement sur la gestion des symptômes et le soutien des fonctions vitales.
Le code ICD10 pour la gangliosidose GM1 est E75.0. Cela permet de classer cette maladie dans la catégorie des troubles du métabolisme des lipides. Malheureusement, il n'existe pas de code ICD9 spécifique pour la gangliosidose GM1, car le système de codage ICD9 a été remplacé par le système ICD10.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié pour la gangliosidose GM1. Les traitements actuels se concentrent principalement sur la gestion des symptômes et le soutien des fonctions vitales.
