Le Syndrome de Goldenhar est une malformation congénitale rare qui affecte principalement le développement du visage et des oreilles. Les causes exactes de ce syndrome ne sont pas encore complètement comprises, mais il est généralement considéré comme étant d'origine multifactorielle.
Plusieurs facteurs peuvent contribuer au développement du Syndrome de Goldenhar, notamment des anomalies génétiques, des facteurs environnementaux et des problèmes pendant la grossesse. Des mutations génétiques peuvent jouer un rôle dans la formation anormale des tissus du visage et des oreilles. De plus, des facteurs environnementaux tels que l'exposition à des substances toxiques ou à des infections pendant la grossesse peuvent augmenter le risque de développer ce syndrome.
Il est important de souligner que le Syndrome de Goldenhar n'est pas héréditaire dans la plupart des cas, ce qui signifie qu'il ne se transmet pas directement de parents à enfants. Cependant, certaines études suggèrent qu'il peut y avoir une prédisposition génétique qui rend certains individus plus susceptibles de développer cette malformation.