La hémophilie est un trouble héréditaire du sang qui affecte la capacité de coagulation. Les personnes atteintes d'hémophilie ont un déficit en facteurs de coagulation, ce qui signifie que leur sang a du mal à former des caillots pour arrêter les saignements. Cela peut entraîner des saignements prolongés, même à partir de blessures mineures.
Il existe deux types d'hémophilie : l'hémophilie A, qui est causée par un déficit en facteur VIII de coagulation, et l'hémophilie B, qui est causée par un déficit en facteur IX de coagulation. Les symptômes de l'hémophilie peuvent varier en fonction de la gravité de la maladie, allant de saignements mineurs à des saignements graves pouvant mettre la vie en danger.
La hémophilie est une maladie chronique qui nécessite une prise en charge médicale régulière. Les traitements comprennent l'administration de facteurs de coagulation manquants par injection, la thérapie génique et la physiothérapie pour renforcer les muscles et les articulations. Avec un suivi médical approprié, les personnes atteintes d'hémophilie peuvent mener une vie normale et active.