La Télangiectasie hémorragique héréditaire (THH) est en effet une maladie héréditaire. Elle est transmise de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à ses enfants.
La THH se caractérise par la présence de vaisseaux sanguins anormalement dilatés et fragiles, principalement au niveau de la peau et des muqueuses. Ces vaisseaux peuvent se rompre facilement, entraînant des saignements récurrents et parfois abondants.
Les symptômes de la THH peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des épistaxis (saignements de nez), des saignements gastro-intestinaux, des saignements menstruels excessifs et des taches cutanées rouges ou violettes.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de la THH ou si vous avez des antécédents familiaux de la maladie. Un diagnostic précoce et une prise en charge médicale appropriée peuvent aider à prévenir les complications et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie.