La Hypophosphatasie, également connue sous le nom de syndrome de Rathbun, est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme du phosphate dans le corps. Elle se caractérise par une déficience en une enzyme appelée phosphatase alcaline, ce qui entraîne une accumulation de phosphate dans les tissus et une carence en phosphate dans le sang. Les symptômes de cette maladie peuvent varier considérablement, allant de problèmes dentaires et osseux à des complications respiratoires et neurologiques graves.
Le code ICD10 pour la Hypophosphatasie est Q77.6, tandis que le code ICD9 correspondant est 275.9. Ces codes sont utilisés par les professionnels de la santé pour classer et coder les maladies afin de faciliter la communication et la gestion des dossiers médicaux.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes ou si vous pensez être atteint de la Hypophosphatasie. Seul un professionnel de la santé peut poser un diagnostic précis et recommander un traitement approprié.