Le Syndrome de Larsen est une maladie génétique rare qui affecte principalement les os et les articulations. Les symptômes les plus graves de cette maladie incluent une hypermobilité articulaire excessive, des déformations des articulations, des luxations fréquentes, une croissance osseuse anormale et des problèmes respiratoires. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des traits du visage caractéristiques tels qu'une mâchoire inférieure proéminente, un front bombé et des yeux enfoncés. Les symptômes peuvent varier en gravité d'une personne à l'autre, mais ils peuvent entraîner des limitations fonctionnelles importantes et une qualité de vie réduite. Les complications associées à ce syndrome peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour corriger les déformations articulaires et améliorer la mobilité. Il est essentiel de consulter un spécialiste pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.