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Quelle est l'histoire du Syndrome de Lennox-Gastaut?
Quand a-t-on découvert le Syndrome de Lennox-Gastaut? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce une coïncidence ou non ?
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Résumé
Syndrome de Lennox-Gastaut (LGS) est l'un des rares encéphalopathie épileptique avec un pic à l'âge d'apparition de 3 à 5 ans d'âge. Les taux de prévalence rapportés pour LGS varient de 1 à 10% des épilepsies de l'enfance. Le taux d'Incidence est beaucoup plus faible. LGS est caractérisé par insolubles, plusieurs types de crises généralisées et un électroencéphalogramme intercritique montrant des éclats de lentes pic-et-ondes, paroxystique des éclats de l'généralisée polyspikes, et une lente arrière-plan. Tous les patients ont des crises toniques pendant le sommeil qui peuvent être subtiles, et presque tous ont résistantes au traitement, tout au long de l'épilepsie. Cognitives, la stagnation et les problèmes de comportement sont observés dans presque tous les patients et de les conduire à une vie de dépendance. Le diagnostic différentiel inclut d'autres épilepsies généralisées symptomatiques et pseudo-syndrome de Lennox. Les erreurs de diagnostic sont communs. Les enfants et les adultes avec LGS ont un impact énorme sur leurs familles, et les efforts visant à améliorer la qualité de vie de ces patients sont complexes.
Syndrome de Lennox-Gastaut (LGS) est l'un des rares encéphalopathie épileptique avec un pic à l'âge d'apparition de 3 à 5 ans d'âge. Les taux de prévalence rapportés pour LGS varient de 1 à 10% des épilepsies de l'enfance. Le taux d'Incidence est beaucoup plus faible. LGS est caractérisé par insolubles, plusieurs types de crises généralisées et un électroencéphalogramme intercritique montrant des éclats de lentes pic-et-ondes, paroxystique des éclats de l'généralisée polyspikes, et une lente arrière-plan. Tous les patients ont des crises toniques pendant le sommeil qui peuvent être subtiles, et presque tous ont résistantes au traitement, tout au long de l'épilepsie. Cognitives, la stagnation et les problèmes de comportement sont observés dans presque tous les patients et de les conduire à une vie de dépendance. Le diagnostic différentiel inclut d'autres épilepsies généralisées symptomatiques et pseudo-syndrome de Lennox. Les erreurs de diagnostic sont communs. Les enfants et les adultes avec LGS ont un impact énorme sur leurs familles, et les efforts visant à améliorer la qualité de vie de ces patients sont complexes.
Publié 19 mai 2017 par Brittney 2000
