La prévalence du Syndrome de Lennox-Gastaut est relativement faible, affectant environ 1 à 2% des enfants atteints d'épilepsie. Ce syndrome épileptique rare se caractérise par des crises convulsives multiples et différentes formes de crises, telles que des absences atypiques, des crises toniques et des crises d'atonicité. Il est souvent diagnostiqué chez les enfants âgés de 3 à 5 ans, bien qu'il puisse également apparaître chez les nourrissons et les adultes. Les causes exactes du syndrome de Lennox-Gastaut ne sont pas encore complètement comprises, mais il est souvent associé à des lésions cérébrales précoces, des anomalies génétiques ou des troubles métaboliques. Les symptômes peuvent varier d'un individu à l'autre, mais ils ont tendance à être sévères et peuvent entraîner des retards de développement et des problèmes cognitifs. La prise en charge du syndrome de Lennox-Gastaut est complexe et nécessite une approche multidisciplinaire comprenant des médicaments antiépileptiques, une thérapie comportementale et une surveillance étroite.