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Comment vivre avec les Lichens scléro-atrophiques? Est-ce qu'on peut être heureux/-euse avec les Lichens scléro-atrophiques? Qu'est-ce qu'il faut faire pour être heureux/-euse avec les Lichens scléro-atrophiques?

Vivre avec les Lichens scléro-atrophiques peut être difficile, mais il faut lutter pour essayer d'être heureux/-euse. Nous allons voir quelques choses que d'autres personnes ont fait pour être heureuses avec les Lichens scléro-atrophiques

Vivre avec les Lichens scléro-atrophiques

Les Lichens scléro-atrophiques peuvent être une condition difficile à vivre, mais il est possible d'être heureux/-euse malgré cela. Il est important de se rappeler que chaque personne est unique et que chacun réagit différemment à cette maladie. Voici quelques conseils pour vous aider :



  1. Éducation : Apprenez autant que possible sur les Lichens scléro-atrophiques afin de mieux comprendre votre condition et les options de traitement disponibles.

  2. Soutien médical : Consultez régulièrement votre médecin pour un suivi approprié et pour discuter des traitements qui pourraient soulager vos symptômes.

  3. Soutien émotionnel : Parlez de vos sentiments avec vos proches ou rejoignez un groupe de soutien pour partager vos expériences avec d'autres personnes qui vivent avec la même condition.

  4. Autosoins : Prenez soin de vous en adoptant une alimentation saine, en faisant de l'exercice régulièrement et en trouvant des activités qui vous apportent du plaisir et de la détente.

  5. Acceptation : Acceptez votre condition et apprenez à vivre avec. Concentrez-vous sur les aspects positifs de votre vie et trouvez des moyens de vous épanouir malgré les défis.


Il est possible d'être heureux/-euse avec les Lichens scléro-atrophiques en adoptant une approche positive, en cherchant du soutien et en prenant soin de vous-même. N'oubliez pas que vous n'êtes pas seul/-e dans cette situation et qu'il existe des ressources disponibles pour vous aider.


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De toujours lubrifier selon la lubrification graphique LS sous contrôle et restent souvent.

Publié 12 mars 2017 par Anita Corte-Degen 1420
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Pas jusqu'à la démangeaison et la douleur s'en va.

Publié 7 avr. 2017 par Beabow 1000
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Oui, on peut être heureux avec LS. D'être votre propre avocat et proactive d'une grande aide. Surtout avec ce qui est de trouver un médecin qui sait à propos de cette maladie et est prêt à travailler avec vous pour créer un plan de traitement unique à vos symptômes, tout en prenant en compte toutes les préoccupations que vous pourriez avoir. Il est donc important d'avoir un médecin qui est à l'écoute et de travailler avec vous.

Publié 7 oct. 2017 par Cindy 3050
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Arriver à un groupe de scène est si important et déterminer ce qui fonctionne le mieux pour vous.
C'est un physiquement et mentalement maladie douloureuse et mal reconnu et compris dans le monde médical. Avoir des groupes de soutien et de connaître d'autres qui permettent de comprendre est très bénéfique. Être capable de parler à la famille et les amis est également difficile parce que les gens de sauter rapidement à la conclusion que vous avez obtenu grâce à l'activité sexuelle et transferance. L'Ignorance est partout et donc dangereux.

Publié 9 oct. 2017 par annie-mcg 2000

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